Leven met de chronische huidaandoening LS

Sint-Oedenrode - Sommige onderwerpen worden het liefst onder stoelen en banken gestoken en van tafel geveegd. Intieme gezondheidsproblemen houdt men het liefst voor zich en een bezoekje aan de huisarts is vaak al een behoorlijke opgave. Maar wat als de klachten onschuldig lijken maar na onderzoek helemaal niet zo onschuldig zijn? Als je weet dat een grote groep vrouwen onbewust met deze aandoening rondloopt en de risico's dermate zorgwekkend zijn te noemen, houd je dan nog steeds je mond?

Na vele bezoekjes aan de huisarts en verschillende zalfjes en smeersels werd Ilona Hagelaars doorverwezen naar een dermatoloog voor een biopt. "De huisarts bestempelde de ondraaglijke jeuk steeds opnieuw als schimmelinfectie, maar met de middeltjes die de arts voorschreef werden de klachten niet minder. De biopt gaf eindelijk de juiste diagnose: Lichen Sclerosus." Lichen Sclerosus is een chronische huidaandoening aan het uitwendige geslachtsorgaan van de vrouw. Eén op de vier vrouwen loopt rond met LS, zonder dit te weten. "De oorzaak van deze aandoening is onbekend, de klachten niet te genezen en de kans op vulvakanker is aanwezig. Ik hoop dat mijn verhaal een steentje bijdraagt om het taboe rondom deze aandoening te doorbreken, vrouwen te informeren en lotgenoten te steunen."

Lees binnenkort meer in DeMooiRooiKrant